A Boehringer Ingelheim e a Eli Lilly anunciaram, a 6 de julho, que o ensaio de fase 3 EMPEROR-Preserved cumpriu o seu endpoint primário e demonstrou uma redução significativa do risco com empagliflozina para o composto de morte cardiovascular ou hospitalização por insuficiência cardíaca (IC) em adultos com IC com fração de ejeção (FE) preservada (ICFEp). A ICFEp foi classificada como “o maior unmet need na medicina cardiovascular”^[1] com base na prevalência, maus resultados e ausência de terapêuticas clinicamente comprovadas até à data.

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