A Chiesi Global Rare Diseases e a Protalix BioTherapeutics acabam de anunciar que o Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) pertencente à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) deu um parecer positivo, recomendando a autorização de comercialização do PRX-102 (pegunigalsidase alfa), a primeira e única enzima peguilada para o tratamento de doentes adultos com a doença de Fabry.

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